האתר המלא יעלה בקרוב
אנדומטריוזיס
מחקר למיפוי והבנת דפוסי התנהלות הסימפטומים באנדומטריוזיס
אנדומטריוזיס היא מחלה גניקולוגית כרונית, דלקתית ותלוית אסטרוגן, הפוגעת בכ- 10% מהנשים. זוהי מחלה רב מערכתית, המתבטאת בכאבים באיברים שונים באזור האגן ומחוצה לו. כתוצאה מכך, כל חולה סובלת ממגוון ייחודי של סימפטומים.
במחקר זה, נאסוף מידע לאורך זמן על תסמינים של חולות אנדומטריוזיס באופן אינדיבידואלי על בסיס יומיומי, במטרה לבחון האם התסמינים הללו עוקבים אחר דפוס מחזורי ביחס לשלבים השונים של המחזור ההורמונלי.
הבנה אילו תסמינים קשורים באופן ישיר או עקיף למחלת האנדומטריוזיס תסייע לחולות ולרופאים המטפלים:
מה התהליך?
מלאי את השאלון
אנא עני על שאלון ההתאמה למחקר המצורף לעמוד זה, שם תתבקשי לענות של 6 שאלות שמטרתן לבדוק את התאמתך למחקר ולתת אימייל ליצירת קשר.
קביעת שיחה עם צוות המחקר
במידה ותימצאי מתאימה לקבוצת המחקר, ניצור עימך קשר ונקבע לך ראיון של כחצי שעה עם צוות המחקר. במהלך ראיון זה נציג לך את פרטי הניסוי, נלמד על מצבך הרפואי ועל הסימפטומים מהם את סובלת. בסוף הראיון ישלח אלייך טופס הסכמה ושאלון רפואי.
השתתפות במחקר
במידה ונמצאת מתאימה לקבוצת המחקר, ותחליטי שברצונך לקחת חלק בניסוי נבקש שתשלחי לנו במייל את טופס ההסכמה החתום ואת השאלון הרפואי המלא. לאחר מכן נקבע לך ראיון שני של כחצי שעה עם צוות המחקר בו נבנה ביחד את טבלת המעקב היומית המותאמת אישיית למצבך.
מעקב אחר סימפטומים
כעת תוכלי להתחיל את השתתפותך במחקר על ידי מילוי טבלת התסמינים היומית שלך לתקופה של לפחות ארבעה חודשים. בתקופה זו, תתבקשי להשתמש בבדיקות ביוץ ביתיות שיסופקו על ידי המכון ויאפשרו תיעוד של המחזור ההורמונלי.
את הטבלה היומית תמלאי בעזרת אפליקציה שנבנתה במיוחד לניסוי זה. דוח מסכם יישלח לאימייל שמסרת בסוף כל מחזור חודשי.
כיצד ניתן להצטרף?
במידה ואובחנת על ידי רופא מומחה לאנדומטריוזיס וברצונך לקחת חלק במחקר, עני על השאלון בלינק הבא, ונבדוק את התאמתך למחקר
מספר מילים מד"ר תמר זלוביץ', מנהלת המחקר:
לפני כמספר שנים חליתי מאוד ורק לאחר שנתיים של ריצות בין רופאים אובחנתי באנדומטריוזיס. במהלך שנתיים אלה פיתחתי שיטה שניתחה את הדפוסים והקורלציות בין הסמפטומים מהם סבלתי, ובאמצעות שיטה זו הבנתי שאני סובלת מאנדומטריוזיס. בהמשך הדרך, שיטה זו עזרה לי ולרופאיי להבין אילו מהסימפטומים והמחלות הנלוות קשורים להתלקחות של אנדומטריוזיס, ובעקבות זה לתת טיפול ממוקד ונכון לכל סימפטום ומחלה. מאז אני מקדישה את חיי להטמיע בקהילה המדעית את הקונספט שאנדומטריוזיס היא מחלה רב-מערכתית, ולכן, על מנת לתת טיפול נכון, מדוייק ומותאם אישית, יש לראות את התמונה הכללית, ולהבין את ההתנהלות של כל סימפטום ומחלה בגוף ביחס למחזור ההורמונלי ולאנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס היא מחלה קשה, שההבנה לגביה בקהילה המדעית עדיין לוקה בחסר. יש האומרים כי המחלה היא מסתורית וקשה לפיצוח. אני לא מאמינה שאנדו' היא מחלה מסתורית, אני מאמינה שזו מחלה שלא קיבלה מספיק חשיפה ותקציבי מחקר. אני מאמינה בלב שלם כי השינוי יגיע מתוכנו, מתוך קהילת החולות. ומתוך אמונה זו, אני מזמינה אתכן לקחת חלק במחקר זה, לעזור לקהילה המדעית להעמיק את הידע על המחלה, וליצור כלים שיעזרנו לנו החולות לנהל את המחלה, במקום שהמחלה תנהל אותנו.
מכון KI
מכון KI הינו מכון מחקר פרטי ועצמאי ללא מטרות רווח שמוביל מחקרים בתחום הבריאות החישובית, כאשר משימת הליבה שלו הינה יצירת השפעה חיובית משמעותית על בריאותם של אנשים באמצעות מחקרי נתונים. המכון מייצר ידע מונחה נתונים רב ערך על בריאות האדם ע״י פיתוח ויישום שיטות חישוביות חדשניות של מאגרי נתונים רפואיים ומספק תמיכה לחוקרים, קלינאים ומקבלי החלטות
